(FILES) This handout file photo provided on November 16, 2021, courtesy of Pfizer, shows the making of its experimental Covid-19 antiviral pills, Paxlovid, in Freiburg, Germany. - Canada's health authority said January 17, 2022, it has approved Paxlovid for adults at high risk of progressing to serious disease. (Photo by Handout / Pfizer / AFP) / RESTRICTED TO EDITORIAL USE - MANDATORY CREDIT "AFP PHOTO / Pfizer " - NO MARKETING - NO ADVERTISING CAMPAIGNS - DISTRIBUTED AS A SERVICE TO CLIENTS
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des Medikaments Paxlovid gegen Covid-19 gegeben. Nach der Zulassung ist dies das erste Covid-Medikament, das oral eingenommen wird. Die Tablette gilt als sehr effektiv.
Das Mittel des US-Herstellers Pfizer könne bei Patienten eine schwere Erkrankung nach einer Corona-Infektion verhindern, teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit. Nach Angaben von Pfizer soll das Mittel das Risiko von Krankenhauseinweisungen und Todesfällen bei Covid-19-Patienten um 89 Prozent senken. Patienten nehmen fünf Tage lange zwei Mal täglich jeweils drei Tabletten ein. Der Wirkstoff Nirmatrelvir soll ein SARS-CoV-2-Protein hemmen und dadurch die Vermehrung des Virus stoppen. Zu möglichen Nebenwirkungen gehören eine Beeinträchtigung des Geschmackssinns, Durchfall, Bluthochdruck und Muskelschmerzen.
Im Kampf gegen das Coronavirus gibt es mittlerweile wirksame Impfstoffe, Fortschritte werden aber auch im Bereich der Behandlungsmöglichkeiten gemacht. Immer mehr Medikamente stehen vor der …
Die EU-Kommission muss der Zulassung noch zustimmen, das ist aber Formsache.
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